Conviver com algum portador de HS ou ser portador nunca foi fácil. Neste momento, não me recordo de ter biquíni na minha adolescência. nasci e me criei em Londrina, norte do Parana. Cidade linda, muito quente e universitária.
A vergonha de mostrar minhas primeiras lesões (virilha e nádegas) era tao grande, que alem de afetar minha auto estima e meu emocional, interferia em tudo ligado ao lazer. Convites a piscinas era uma sessão de nãos seguidos. Como iria colocar biquíni, o que iriam achar? Somente frequentava sozinha e me lembro que meses de frio eu ia me divertir no clube pois ninguém acessava as piscinas. Triste e
hoje digo, ridículo.
Namorar então, vergonha pura. Certeza de dar explicação. Sei muito bem disso. Você conhece aquela pessoa, se diverte e no momento de intimidade (qualquer tipo) toca o sino da lembrança - você tem HS!- e ai acaba todo aquele momento magico. Como vou mostrar meu corpo, explicar, e a família dele (a) como ira ver isso? E se pessoa me tocar, sentir o cheiro? Sera que vão falar que é sangue sujo, mandar fazer tratamento de acne, dizer que é DST (eu já ouvi isso) ou dizer é furúnculo por falta de higiene. Meu Deus, o que fazer?
Quando conheci meu marido, naquele momento intimo (e ele nem sabia que eu tinha este probleminha kk) pedi para ficar no escuro, ele entendeu e sabem o resto. Um dia tive que explicar e mostrar né não iria conseguir esconder. Meu parceiro, amigo e meu anjo me entendeu e foi graças a ele que consegui controlar minha HS.
Um de meus sonhos, ainda com 29 anos, é poder usar uma calca jeans branca. Ah que lindo seria não ter que se preocupar com lesão vazando, ou ate mesmo a cicatriz aparecer por baixo (tenho varias marcas escuras). Quando realizar este sonho coloco foto aqui hein!
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